Zespół Sturge'a-Webera jest rzadką, niedziedziczną, wrodzoną nieprawidłowością rozwojową, która powstaje na wczesnym etapie życia płodowego. Inna nazwa tej przypadłości to naczyniakowatość twarzowo-mózgowa. Choroba charakteryzuje się powstawaniem naczyniaków, głównie w obrębie naczyń włosowatych – przy miękkich oponach mózgowych i wzdłuż nerwu trójdzielnego. Daje też objawy na wargach i w całej jamie ustnej – w rejonie jej dna, podniebienia, dziąseł. Zmiany są zazwyczaj jednostronne i ograniczone do strony, po której występuje znamię na twarzy (tzw. port-wine stain). Naczyniaki dziąseł występują bardzo często – dziąsła wykazują przerost, są obrzęknięte i mają zabarwienie od ciemnoczerwonego do purpurowego. Mocno przerośnięte zmiany mogą utrudniać lub nawet uniemożliwiać domknięcie ust. Ponieważ zmiany naczyniowe są kruche; może pojawić się krwawienie – nawet przy minimalnym urazie, szczotkowaniu zębów czy spontanicznie. Występuje też jednostronne powiększenie języka lub wargi spowodowane obecnością naczyniaków w głębszych tkankach miękkich.

Szacuje się, że symptomy tego zespołu chorobowego ujawniają się w obrębie jamy ustnej u niecałej połowy chorych. Nieprawidłowości mogą prowadzić do wad zgryzu i utrudniać oddychanie.