• Opublikowano obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z 8 marca 2012 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium RP (DZ. URZ. Min. Zdr. 2012.6).

• Ministerstwo Zdrowia opublikowało na swojej stronie internetowej komunikat, w którym wyjaśnione zostały niektóre przepisy rozporządzenia resortu zdrowia z 8 marca 2012 w sprawie recept lekarskich (Dz. U. 2012, poz. 260). W komunikacie podano m.in., że rozporządzenie to dopuszcza, że lek może być na recepcie zapisany pod każdą możliwą nazwą: nazwą międzynarodową, nazwą handlową, chemiczną, jak też i nazwą substancji czynnej, zapisaną w języku polskim, angielskim, łacińskim.

• W życie weszły rozporządzenia, podpisane przez Ministerstwo Zdrowia 8 marca:

  - w sprawie recept lekarskich (Dz. U. 2012,poz. 260) – znajduje się w nim wzór nowej recepty oraz przepisy częściowo precyzujące kryteria kontroli wykonywanej przez NFZ;

  - zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept (Dz. U. 2012, poz. 259).

• 21 marca 2012 r. weszło w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta, dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia. Zawiera ono wzór załącznika, wg którego określa się zapotrzebowanie na te leki. Zapotrzebowanie kierowane jest do konsultanta wojewódzkiego albo krajowego z danej dziedziny medycyny, który określa zasadność sprowadzenia leku. Potwierdzone zapotrzebowanie tafia do resortu zdrowia, a po zaakceptowaniu – wraca do szpitala lub pacjenta leczonego poza szpitalem. Stamtąd kierowane jest do hurtowni lub apteki.

Źródło: „Służba Zdrowia”